中國(guó)海洋大學(xué)在海洋抗菌肽資源發(fā)掘方面取得新進(jìn)展
http://bossanovawear.com  2024年11月8日  來(lái)源:華禹教育網(wǎng)

  近日,中國(guó)海洋大學(xué)海洋生物多樣性與進(jìn)化研究所張偉鵬教授和海洋生命學(xué)院丁維副教授在iMeta雜志發(fā)表題為“Bioprospecting of culturable marine biofilm bacteria for novel antimicrobial peptides”(從可培養(yǎng)的海洋生物被膜細(xì)菌中發(fā)掘新型抗菌肽)的研究論文,通過(guò)使用新的方法對(duì)海洋生物被膜抗菌肽產(chǎn)生潛力進(jìn)行了勘探,擴(kuò)展了抗菌肽化合物的范圍,為抗菌藥源分子的研發(fā)提供了新視角。
  
  抗生素耐藥性已經(jīng)成為一個(gè)重大的公共衛(wèi)生威脅,尋找新型抗菌藥物是抵御耐藥細(xì)菌的一種重要方式,其中抗菌肽作為新型抗生素的一種潛在藥物,受到廣泛關(guān)注?咕氖莿(dòng)物、植物和微生物產(chǎn)生的兩親性小分子多肽,具有廣譜抗菌效果。在海洋環(huán)境中,生物被膜是附著在任何浸沒(méi)基質(zhì)上的微生物群落,如人造基質(zhì)、石頭表面、微塑料或動(dòng)物內(nèi)臟,生物被膜細(xì)菌因其獨(dú)特的生態(tài)位和代謝特征,具有發(fā)現(xiàn)新型抗菌肽的巨大潛力。本研究聚焦于從可培養(yǎng)的海洋生物被膜細(xì)菌中發(fā)掘新型抗菌肽。
  
  本研究從海洋生物被膜中進(jìn)行了細(xì)菌菌株分離并對(duì)它們的基因組進(jìn)行測(cè)序,構(gòu)建了一個(gè)可培養(yǎng)的海洋生物被膜細(xì)菌庫(kù),包括713個(gè)菌株及其接近完整的基因組,為挖掘抗菌肽奠定了基礎(chǔ)。隨后,使用核糖體分析(Ribo-seq)與深度學(xué)習(xí)模型相結(jié)合的新方法預(yù)測(cè)抗菌肽,Ribo-seq分析的引入增強(qiáng)了序列過(guò)濾過(guò)程,使得在抗菌肽預(yù)測(cè)之前能夠更準(zhǔn)確地識(shí)別小開(kāi)放閱讀框(sORFs)。然后構(gòu)建了一個(gè)由卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、雙向長(zhǎng)短期記憶層和注意力層組成的深度學(xué)習(xí)模型,在80,430個(gè)表達(dá)的sORFs中鑒定出341個(gè)為候選抗菌肽,其中多數(shù)與公共數(shù)據(jù)庫(kù)中的抗菌肽相似性低于40%,表明深度學(xué)習(xí)模型捕獲了海洋抗菌肽的內(nèi)涵特征;瘜W(xué)合成的60個(gè)候選抗菌肽中90%(54個(gè))展示出抗菌活性,對(duì)多種人類(lèi)耐藥病原菌有強(qiáng)抑制作用。對(duì)其中12個(gè)強(qiáng)效抗菌肽進(jìn)行的細(xì)胞毒性和溶血性測(cè)試顯示了較低的毒性。最后,通過(guò)AlphaFold2預(yù)測(cè)和圓二色譜法探究抗菌肽結(jié)構(gòu),掃描電子顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡觀測(cè)抗菌肽的作用靶點(diǎn),揭示4種強(qiáng)效候選抗菌肽靶向金黃色葡萄球菌的細(xì)胞膜的殺菌機(jī)制。


                 工作流程圖
  
  這項(xiàng)研究成功將Ribo-seq分析與新的深度學(xué)習(xí)算法相結(jié)合,從純培養(yǎng)的海洋生物被膜細(xì)菌中預(yù)測(cè)出抗菌肽,并最終鑒定出與已知抗菌肽序列相似度低、性質(zhì)不同的高效、低毒抗菌肽,為抗菌藥源分子的研發(fā)提供了新視角。


            張偉鵬教授(后排右三)團(tuán)隊(duì)合影
  
  中國(guó)海洋大學(xué)博士研究生范燊、秦澎、盧潔、王帥濤、張杰為該論文共同第一作者,張偉鵬教授和丁維副教授為共同通訊作者。相關(guān)工作得到山東省科研基金、中央高;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專(zhuān)項(xiàng)基金等資助。
  
  通訊員:張川 圖:張偉鵬
  
  文章鏈接:https://doi.org/10.1002/imt2.244
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